法莫替丁
法莫替丁属于含有双药效团的组胺H2受体阻断剂类抗溃疡药。
【结构】
碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环,氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒。
【作用特点】
1、作用强度为西咪替丁的20~160倍。为选择性最高和作用最强的H2受体阻断药。
2、它对H1、M、N、5-HT、α及β受体均无协同或拮抗作用,无抗雄激素作用。
3、与肝药酶系统的细胞色素P450无相互作用,几乎不影响其他药物经该系统的代谢。
4、法莫替丁还能增加胃黏膜的血流,加强防御机制,提高止血效果。
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